Профилактика и лечение болезни марека у кур. Прививки для цыплят и кур-несушек: инструкция, график Причины и пути заражения

Основной мерой борьбы с болезнью Марека на сегодня остается специфическая профилактика, осуществляемая с помощью различных живых вакцин. Вакцинируют, как правило, суточных цыплят. Эффективность вакцинации повышается с увеличением интервала между прививкой и спонтанным инфицированием. Защитный эффект (при вакцинирующей дозе > 1000 ФОЕ) обнаруживают спустя 3-4 дня, он достигает пика через две недели и сохраняется в течение всей жизни. Хотя вакцинация не создает полной защиты, тем не менее она значительно сокращает естественную инфицированность поголовья и выделение полевого вируса во внешнюю среду.

Необходимо учитывать, что материнские антитела не защищают цыплят от болезни Марека , в то же время их высокий уровень может снижать эффективность применения гомологичной вакцины. С учетом этого обстоятельства для прививки цыплят целесообразнее использовать вакцинный вирус, ассоциированный с живыми клетками, чем внеклеточный, - в виде лиофилизированного препарата. Для снижения отрицательного влияния материнского иммунитета рекомендуется использовать разные вакцины (ГВИ и ВБМ) для иммунизации родителей и потомства.

Для приготовления вакцины болезни Марека используют все три серотипа вируса. Чаще для этой цели применяют аттенуированный серотип 1 (штамм HPRS-16att и CV1-988), естественный неонкогенный штамм SB-1 серотипа 2 и ВГИ штамм FC-126 (серотип 3). Каждый из этих вирусов индуцирует достаточный защитный эффект против БМ. Однако ВГИ слабо эффективен против очень вирулентных вирусов БМ. Аттенуированные штаммы ВБМ (серотип 1) получают путем серийного пассирования в культурах клеток. Искусственно или естественно аттенуированные штаммы ВБМ передаются от привитых кур непривитым, тогда как ГВИ практически не способен к горизонтальной передаче в популяции кур. Хотя аттенуация сопровождается снижением способности ВБМ инфицировать лимфоциты цыплят in vivo и in vitro, такие вакцинные штаммы, как CV-1 -988 (серотип 1) и SB-1 (серотип 2), хорошо размножаются в организме и культуре клеток, легко передаются горизонтально. Имеется корреляция между способностью аттенуированных штаммов ВБМ передаваться горизонтально и их иммуногенностью. Способность к такой передаче, вероятно, связана с выраженной репродукцией вакцинного штамма в эпителии перьевых фоликулов. Поствакцинальная виремия и особенно уровень размножения вируса в эпителиальных клетках перьевых фолликулов привитых цыплят являются хорошим тестом иммуногенности вакцины. Штаммы, длительно пассированные в культуре клеток, снижают способность к приживлению в организме привитых цыплят, а вместе с ней и иммуногенность.

Вакцинные штаммы размножают в первичных культурах эмбрионов птиц (преимущественно куриных эмбрионов) и выпускают в виде жидких или сухих препаратов. В первом случае они представляют собой вирус, связанный с клетками, во втором - внеклеточный. Сухие вакцины имеют существенные преимущества ввиду удобства перевозки, хранения и использования по сравнению с жидкими вакцинами, которые хранят и транспортируют в жидком азоте.

В последние годы выявлена тенденция к снижению эффективности вакцинации . Циркуляция в природе высоковирулентных вариантов и существование антигенных вариантов ВБМ привели к необходимости совершенствования существующей системы специфической профилактики БМ.

Наряду с такими мерами, как получение аттенуированных штаммов с повышенной иммуногенностью и увеличением дозы вакцины для уменьшения вспышек БМ, ввели вакцинацию 18-дневных эмбрионов для защиты от раннего заражения и применение поливалентных вакцин с целью противодействия заражению вариантными штаммами возбудителя.

Установлено, что наиболее высокие защитные свойства имеют поливалентные вакцины , включающие штаммы вирусов группы ВБМ-ГВИ серотипов 1, 2 и 3.
Испытание в производственных условиях трех вакцин против болезни Марека показало, что моно-, би- и поливалентная вакцины защищали соответственно 54,5; 74,5 и 91,5% цыплят. Бивалентные и трехвалентные вакцины, включающие вакцинные штаммы ВБМ и ГВИ (серотипы 1 и 3; 2 и 3; 1, 2 и 3), оказались значительно эффективнее по сравнению с моновакцинами, особенно против очень вирулентных штаммов, которые становятся преобладающими в зонах активного птицеводства.

Трехвалентная вакцина была эффективной при заражении высоковирулентным штаммом болезни Марека даже на фоне материнских антител (защитный эффект 84%). Бивалентная вакцина из штаммов SB-1 (серотип 2) и FC126 (серотип 3) была эффективнее других бивалентных вариантов. In vivo штаммы не проявляли интерференции, но проявили протективный синергизм: эффективность одного возрастала от очень низкой дозы другого, и даже частичные дозы двух штаммов были эффективнее полной дозы одного штамма.

Оказалось, что вакцинация куриных эмбрионов в последней стадии развития защищает цыплят от болезни Марека . При заражении на 16-18-й день инкубации онкогенные и неонкогенные штаммы ВБМ не проявляли значительной реакции в тканях эмбрионов. ВБМ оставался неактивным в эмбриональный период до вывода цыплят. Вакцинация эмбрионов ГВИ одновременно с заражением ВБМ дала высокий защитный эффект против развития БМ, который значительно снижался в случае вакцинации однодневных цыплят. У 170-дневных куриных эмбрионов, вакцинированных ГВИ, вирус в высоких титрах накапливался только в тканях легкого и практически не обнаруживался в лимфоидных органах. Клетками-мишенями были фибробластоподобные или эпителиоподобные клетки легких КЭ, но не лимфоидные или макрофагальные клетки, как это имеет место в постэмбриональный период развития.

Вакцинопрофилактика кур против болезни Марека может быть эффективной только при отсутствии вторичных иммунодефицитов. В этом отношении особую опасность представляет инфекционный бурсит птиц, а также инфекционная анемия цыплят.

Имеются сообщения об изготовлении инактивированных вакцин болезни Марека . Обработка глютаральдегидом устраняла инфекционность ВБМ, но сохраняла антигенность и иммуногенность вирусспецифических компонентов. Опухолевые клетки и лимфоциты инфицированных цыплят, содержащие незначительное количество опухолевоспецифических антигенов, не оказали защитного эффекта, несмотря на высокое содержание вирусного антигена. Вместе с тем клетки лимфобластоидной линии, содержащие почти в 100% случаях опухолевоспецифические антигены и небольшое количество вирусного антигена, обеспечили высокую резистентность птиц к ВБМ. В других аналогичных опытах с инактивированными вакцинами вирусный антиген обладал более выраженной защитой против БМ, чем опухолевой антиген. Результаты этих исследований показали, что иммунитет при БМ может быть направлен или против репликации и распространения вируса, или процессов, связанных с трансформацией и пролиферацией лимфоидных клеток. Природа опухолевоспецифических антигенов и роль ВБМ в их индукции остается невыясненной. В пользу важной роли опухолевоспецифических антигенов в иммунитете при БМ свидетельствуют также положительные результаты иммунизации цыплят клетками лимфобластоидной линии кур, трансформированной ВБМ, но не продуцирующей его.

Среди множества мероприятий по уходу за домашними животными (курицами) вакцинация от вирусных и инфекционных заболеваний является одним из наиболее важных. Несмотря на это животноводы порой пренебрегают этой процедурой и ее условиями, надеясь на врожденный иммунитет животных или счастливую случайность. Предотвращение эпидемий сложных болезней не только предотвратит упадок продуктивности хозяйства, но и защитит от неблагоприятных последствий самого хозяина. Рассмотрим же основные виды и способы проведения данной процедуры в нашей статье.

Зачем нужно проводить профилактику у кур и бройлеров

Необходимость проведения своевременной вакцинации кур объясняется сразу несколькими причинами. Во-первых, обычные, и бройлерные породы, имеют довольно слабую защитную систему и риск заражения при контакте с патогеном или малейших нарушениях санитарных норм велик. Помимо своих пернатых собратьев курицы могут заражать и другие виды домашних животных. При этом следует помнить - продуктивность больного животного падает минимум на 40%, а в запущенных случаях и вовсе стремится к нулю, как и прибыль от всего хозяйства. И главная причина для проведения вакцинации - большая вероятность заражения человека.

График, когда делают уколы цыплятам и против каких болезней

Не пренебрегайте вакцинацией своих питомцев. Помните, что лечение потребует значительно больше сил, времени и средств, чем их предотвращение.

В каком возрасте нужно вакцинировать

Препараты для вакцинации кур имеют различные составы в соответствии с болезнью, от которой необходим иммунитет. Из-за различных составов и разного механизма действия вакцины вводятся в разном возрасте. Нагляднее всего можно представить в виде таблицы:

Какие прививки делают

Вакцинацию фермеры проводят по-разному. Одни применяют готовые, рекомендуемые ветеринарами препараты, а другие прибегают к более сложным комплексным мерам. Все прививки по способу их проведения подразделяют на специфические и неспецифические. Между собой два этих вида мало чем схожи, рассмотрим оба из них более подробно.

Специфическими называют прививки, осуществляемые с помощью специализированных медикаментозных препаратов. В организм курицы внедряются специально ослабленные или мертвые штаммы микроорганизмов, что стимулирует выработку необходимых антител. Данный тип вакцинации больше подходит владельцам крупных хозяйств с большим поголовьем, поскольку не требует ни длительных процедур, ни траты иных ресурсов.

Самое важное для специфической прививки - подобрать правильный и качественный препарат, который не навредит вашей птице.

Неспецифические и пробиотики

Это традиционный метод, основанный на проведении ряда профилактических мероприятий:

насыщение кормов и питья витаминами;
постоянный контроль за состоянием здоровья каждой особи;
изоляция зараженных птиц;
карантин цыплят и новоприобретенных кур;
при необходимости лечение.

Данный метод требует пристального внимания фермера к его подопечным, следовательно подходит только владельцам небольших поголовий. При неспецифической прививке организм бройлеров и несушек не учится вырабатывать антитела, а укрепляется его иммунная система и общая сопротивляемость к заболеваниям. Если не делать вакцинацию, то болезни однозначно проявятся. Про болезни бройлеров можно прочитать в .

От чего прививают

Вакцинация кур проводится с целью предотвращения целого ряда заболеваний, для каждого из которых существуют свои сыворотки, способы и сроки введения. В случае с некоторыми инфекциями достаточно однократного внедрения патогена для выработки постоянного иммунитета. С другими же болезнями приходится бороться регулярно, постоянно обновляя защитную реакцию повторными прививками.

Помните, что прививку можно ставить только абсолютно здоровым особям. Иначе велик риск заражения прививаемым вирусом.

На постоянной основе

Как правило, периодичность повторного ввода прививок составляет срок около одного года. Правда в некоторых случаях требуется комплекс из различных препаратов, которые необходимо применять на ранних сроках, ставить прививки цыплятам и молодняку. Точные сроки вакцинации несколько смазаны, поскольку ориентироваться нужно в первую очередь на общую картину заболеваемости среди Вашего поголовья и соседствующих хозяйств.

От бронхиальных инфекций

К этому классу заболеваний относят различные вариации инфекционного бронхита, который приводит к ослаблению общего тонуса кур (и как следствие к потере веса, яйценоскости) и представляет угрозу для жизни животного. Вакцинация от бронхиальных заболеваний проводится в несколько приемов:

В возрасте 5 недель - препарат Intervent MAS/clone. Разводится в питьевой воде.
На 8 неделе жизни также с питьевой водой дается вакцина Intervent IB4/91.
10 неделя - Intervent МАspas/clone 30, путём инъекции.
11 неделя - Fort Dodge IB Primer D274.
Перед продажей живой особи - Intervent IBmulti+ND+ED (INAC).

От сальмонеллы

Сальмонеллез является одной из самых широко распространенных болезней домашней птицы. Главная его опасность состоит в том, что он передаётся через яйцевод и сами яйца и может угрожать здоровью человека. Вакцина от сальмонеллы также ставится систематически:

На 1-2 день с момента вылупления вместе с питьевой водой дается препарат Lohmann TAD VacE.
Этот же медикамент используется на 6 неделе жизни.
Последний приём указанной сыворотки проводится перед продажей или за месяц до убоя птицы.

Вакцина ассоциированная против сальмонеллеза птиц «Авивак Сальмовак» для профилактики сальмонеллеза, колибактериоза и пастереллеза птиц.

От чумы

Прививка от чумы ставится в возрасте от 3 до 6 недель и повторяется ежегодно. В качестве препараты используется 20% взвесь формол-гидроксиль-алюминиевой сыворотки, популярной со времён СССР. Более дорогостоящая и эффективная формол-эмбрион-вакцина ставится в том же возрасте.

От аденовируса

Этот ДНК-вирус вызывает синдром снижения яйценоскости-76 (ССЯ) у птиц. Против аденовируса курам ставится вакцина Intervent IBmulti+ND+ED (INAC). Вакцинация допустима только для поголовья возрастом от 2-2,5 месяцев.

Единоразово

Устойчивость организма птицы к определенным штаммам патогенных бактерий и вирусов сохраняется с первой вакцинации на всю жизнь. В таком случае иммунная система «запоминает» вредителя и в будущем белые кровяные тельца (лейкоциты) мгновенно распознают угрозу и нейтрализуют ее до распространения заражения. Здесь самое важное - не пропустить время вакцинации.

Кокцидиоза

Вакцинация кур от Кокцидиоза проводится не позднее недели с момента вылупления, а в условиях промышленного инкубатора в первый же день. Приобретая цыплят, осведомляйтесь о проведении данной процедуры, прививка более взрослых особей неэффективна. Для вакцинации используются препараты-кокцидиостатики, которые примешиваются в корм птенцов.

Болезни Ньюкасла

Иммунизации подлежит клинически здоровая птица старше 2-х месячного возраста, независимо от ее породы и продуктивности

Отдельные препараты именно против ньюкасловой болезни вышли из продажи. Сегодня для предотвращения данной инфекции используется та же сыворотка, что и для бронхиальных заболеваний - Intervent МАspas/clone 30 (инъекция). Объясняется это схожей природой бактерий-патогенов, а также совпадением сроков проведения необходимой процедуры.

Ларинготрахеита

Препарат Merial Nemovac вводится путём разведения в воде уже относительно Взрослым особям на 9-10 неделе жизни. Патоген ларинготрахеита устойчив к первичным антителам организма курицы, поэтому на момент вакцинации птица должна быть абсолютно здорова (иначе появится не иммунитет, а заражение).

Болезни Марека

Эффективной против болезни Марека является только инкубаторная прививка. Вакцинация проводится сразу после вылупления птенцов или не позднее 1 дня . По этой причине одним из главных пунктов в веткнижке, на который стоит обращать внимание, принято считать свидетельство о проведении данной процедуры.

На что обращать внимание при выборе вакцины

Неверный выбор вакцины может привести к тяжелым последствиям. Перед введением прививки внимательно ознакомьтесь с инструкцией (чтобы подобрать верную дозировку) и обратите внимание на:

точное название вакцины и ее фармакологическое действие;
дату производства и срок годности;
завод-изготовитель;
номер партии;
пригодность препарата доя Вашего вида птицы.

Методики

Выбор метода проведения вакцинации часто зависит от рекомендаций по применению того или иного препарата. Решающим фактором может также стать численность поголовья (проставить вручную инъекции 100 или более кур затруднительно). Некоторые из способов не требуют даже непосредственного контакта с человеком.

Внутримышечные

Такую процедуру птица переживает тяжелее всего. Вам потребуется ассистент, который надежно зафиксирует тело курицы, чтобы она не навредила себе во время укола. Важно выбрать правильное место: найдите косточку киля, которая разделяет грудную клетку. Иглу вводите в мышцу медленно, под угол 45 градусов. Если после введения иглы выступает кровь, значит место выбрано неверно и нужно прекратить процедуру, после чего повторить в нужной части тела.

Закапыванием в глаза курице

Этот метод является более безболезненным и по этой причине применяется для прививки совсем маленьких цыплят. Вам потребуется пипетка с мерными делениями. В каждый глаз цыплёнка (в т.ч. суточного) должно попасть не более 0,03 грамма препарата. Температура сыворотки варьируется в пределах от 4 до 7 градусов Цельсия.

Разведение в воде: пропойка - домашняя схема

Препарат в данном случае разбавляется питьевой водой в нужном соотношении. Про ниппельные поилки для кур можно прочитать . Перед проведением вакцинации уберите поилки и любые источники воды, чтобы птицы к моменту проведения процедуры испытывали жажду. Метод пропойки (пропаивать, пропоить, поить) имеет большой недостаток - спустя 2 часа вакцина становится недействительной, а значит птицы должны выпивать всю воду за непродолжительный срок.

С помощью опрыскивателя

Технология пригодная для больших птицефабрик. Препарат разбавляется дисциллированной водой и с помощью опрыскивателя распределяется по поголовью. Перед процедурой выключайте свет, чтобы снизить двигательную активность птиц. Вернуть освещение можно не ранее чем через 10 минут после опрыскивания.

Введением препарата в крыло

Введение вакцины в крыло эффективно благодаря развитой сети сосудов в этой части тела. Зафиксируйте птицу и крыло, а после вводите иглу между перьев в перепонку. О том, что процедура проведена правильно свидетельствуют рубцы, появляющиеся на месте укола через 6-7 дней. Сыворотка вводится только в разбавленном виде.

Правила, которые нужно соблюдать после вакцинации

После проведения прививки кур необходимо:

продезинфицировать используемые инструменты;
утилизировать флаконы из-под препаратов;
постоянно контролировать состояние кур, нормой является реакция в виде чихания или затруднений дыхания. Если присутствует и хрип, то это плохо. Подробнее про то, чем лечить кур, если они чихают и хрипят читайте в ;
при проявлении других реакций обратиться к ветеринару;
Симптомы длятся не более 3 дней, иначе следует обратиться к ветврачу.

Видео

В видео рассказывают о способах и методах вакцинации кур.

Общие положения

Вакцина против болезни Марека с разбавителем штамм «ФС-126». Вакцина представляет собой однородную сухую мелкопористую массу бело-жёлтого цвета, изготовленную из культуры клеток фибробластов эмбрионов перепелов, инфицированной герпесвирусом индеек (ВГИ штамм «ФС-126»), дезинтегрированной ультразвуком и лиофильно высушенной с добавлением стабилизатора, в состав которого входят растворы сахарозы и желатозы на буфере. Вакцина поставляется в комплекте с разбавителем «АВИВАК-МАРЕК». По внешнему виду разбавитель представляет собой прозрачную жидкость оранжево-красного цвета. Одна доза разбавителя составляет 0,2 см 3 . Вакцину выпускают в стеклянных герметически укупоренных флаконах по 500–2000 доз. Разбавитель расфасован в стеклянные флаконы по 200, 400 см 3 .

Биологические свойства

У привитых цыплят вакцина вызывает формирование иммунитета к вирусу болезни Марека на 14 сутки, который сохраняется пожизненно. Одна иммунизирующая доза вакцины составляет 2000 ФОЕ. Вакцина безвредна, ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцинации подлежат только клинически здоровые птицы. Вакцинируют цыплят в первые часы жизни однократно, непосредственно в инкубатории в специально приспособленном помещении. Вакцину вводят внутримышечно с помощью шприцев или специальных автоматических инъекторов в область верхней трети внутренней поверхности бедра или подкожно в область верхней трети шеи в объёме 0,2 см 3 . При наличии инъекционного оборудования типа «Оводжек» препарат рекомендуется вводить на 18 сутки инкубирования непосредственно в эмбрион.

Болезнь Марека у кур – недуг, который может за считаные дни погубить всё поголовье птицы в хозяйстве. Защитить птицу от вируса, передающегося воздушно-капельным путём, помогает своевременная . Но прививка не даёт стопроцентного результата.

Поэтому птицеводу необходимо знать симптомы болезни Марека, чтобы своевременно предпринять необходимые меры в борьбе с нею.

Впервые заболевание было описано в 1907 году венгерским учёным Мареком. Сам исследователь назвал недуг куриным полиневритом. Но впоследствии болезни было дано имя её первооткрывателя. На территории России о болезни Марека впервые заговорили в 1930 году.

Кроме вакцинации, мерами профилактики болезни Марека является соблюдение санитарно-гигиенических мер при содержании птицы. Рекомендуется также:

Содержать кур по возрастам. Молодняк выращивается в отдельном помещении, уделяя цыплятам в первый месяц жизни максимум внимания.
Вновь приобретённую птицу держат в карантине.
Кур с признаками любых заболеваний отсаживают в отдельное помещение.
При выявлении отдельных особей с признаками болезни Марека в хозяйстве предпринимаются особые санитарные ограничения:
Запрещена реализация инкубационного яйца и живой птицы.
Прекращается вывод молодняка до полного устранения болезни.
Инкубатор, в котором ранее выводились цыплята, подвергается тщательной дезинфекции.
Проводится уборка и глубокая дезинфекция курятника и всего инвентаря. Для антисептической обработки используются формальдегид, хлор, фенол, щёлочи.

В период особого распространения болезни проводится ежедневный осмотр поголовья и выбраковка птицы с явными признаками заражения вирусом.

Выделение вируса. Несмотря на то, что обычные методы выделения вируса малоэффективны при постановке диагноза БМ, они ценны при исследовании эпизоотологических и других характеристик вируса. Для титрования ВБМ и связанных с ним вакцинных вирусов применяются родственные методы. Вирус болезни Марека можно выделить спустя всего лишь один или два дня после инокуляции, либо через 5 дней после контактного воздействия и в течение всей жизни кур. Предпочтительна инокуляция неповрежденных жизнеспособных клеток, так как в большинстве случаев инфекционность связана с клетками. В то же время вирус могут содержать бесклеточные препараты кожи, перхоти или кончиков перьев инфицированных кур.

Вирус болезни Марека был выделен с помощью прямого культивирования почечных клеток от инфицированных кур. Для доказательства наличия вируса особенно полезно применение экспресс-метода с использованием лимфоцитных культур после реакции флюоресцирующих антител. Этот метод может также применяться для выделения вируса в том случае, если выращенные антиген-положительные культуры лимфоцитов переносятся на чувствительные однослойные культуры.

Дифференциальная диагностика . Несмотря на имеющиеся методические указания, клиническая диагностика БМ на практике сталкивается с определенными трудностями. Это, вероятно, связано с тем, что патогномоничное макроскопическое поражение отсутствует, а поражения, наблюдаемые при БМ, могут быть сильно похожи на поражения при лимфоидном лейкозе (ЛЛ), распространенного до сих пор, или на поражения при ретикулоэндотелиозе (РЭ), который в последнее время широко распространился в странах Среднего Востока. Вирус ретикулоэндотелиоза (ВРЭ) широко распространен в США и может вызывать экспериментальные поражения (гипертрофия нервов и лимфомы). Они похожи на поражения БМ даже в большей степени, чем поражения, вызванные вирусом лейкоза птиц (ВЛП).

МАКРОСКОПИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ. Несмотря на то что увеличенные периферические нервы и висцеральные лимфомы обычны при развитии БМ, ни одно из поражений не проявляется в обязательном порядке и не является патогномоничным. Таким образом, при посмертной постановке диагноза БМ надо рассматривать другие критерии, например, возраст и распространение поражений. Гистологически куры положительно диагностировались на БМ на основании макроскопической патологии и возраста в том случае, если встретилось по крайней мере одно из следующих состояний: 1) лейкозная гипертрофия периферических нервов;

2) лимфоидные опухоли в различных тканях (печени, сердца, гонаде, коже, мышцах, железистом желудке) у птиц, возраст которых менее 16 недель;

3) висцеральные лимфоидные опухоли у птиц в возрасте 16 недель и старше, у которых не было неопластических образований в фабрициевой сумке;

4) обесцвечивание радужной оболочки и нарушение формы зрачка, подобные показанным на фото.

Определяющими для постановки диагноза предположениями являются отсутствие опухолей фабрициевой сумки в случаях БМ у птиц старше 16 недель, устойчивое присутствие больших опухолей фабрициевой сумки в случаях лимфоидного лейкоза или других не связанных опухолей только у птиц старше 16 недель. Еще одно предположение заключается в том, что если в патологический процесс не вовлечена фабрициевая сумка, инфицирование ВРЭ только в редких случаях вызывает у разводимых коммерческим способом кур увеличение нервов или лимфомы. Несмотря на то, что эти допущения не могут быть неизменно верными, диагностические ошибки и будут нечасты, если аутопсия выполняется очень внимательно и проводится обследование сразу нескольких птиц. Обследование фабрициевой сумки особенно важно и требует разрезания органа с внимательным осмотром поверхности эпителиальной ткани. Однако, если диагноз базируется только на макроскопической патологии, он не может рассматриваться в качестве окончательного.

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ОТ ДРУГИХ БОЛЕЗНЕЙ. Лимфоидный лейкоз - еще одно заболевание, которое нужно иметь в виду при проведении дифференциальной диагностики болезни Марека . Однако лимфоидный лейкоз можно в обычных случаях отличить от болезни Марека по характерному для ЛЛ вовлечению в паталогический процесс фабрициевой сумки, присутствием маркёров В-клеток, наличием геномов или антигенов вируса лейкоза птиц.

Другими болезнями, макроскопические поражения или паралитические признаки которых можно спутать с БМ, являются миелобластоз , эритробластоз, карцинома яичников , другие неоплазмы, недостаточность рибофлавина , туберкулез, гистоманоз, генетический серый глаз, ньюкастлская болезнь, энцефаломиелит птиц , а также совместные инфекции или повреждения.

ЛЕЧЕНИЕ. В настоящее время не существует эффективного лечения БМ в стаях или у отдельных кур. Однако у некоторых птиц, имеющих клинические признаки БМ, при определенных обстоятельствах наблюдается регресс поражений, и они выздоравливают.

ПРОФИЛАКТИКА И КОНТРОЛЬ. Разработка хороших вакцин для борьбы с болезнью Марека - значительное достижение в сельском хозяйстве (т. к. до начала применения вакцин БМ была самым «дорогим» заболеванием домашних птиц) и одновременно основа в исследованиях рака (потому что это неопластическое заболевание стало первым, попытки контроля которого были сделаны у всех видов птиц). Вакцинация есть и будет центральной стратегией профилактики и контроля БМ. Однако важными дополнениями к вакцинации являются генетическая устойчивость и биологическая безопасность. ВАКЦИНАЦИЯ. Защитить кур от БМ способны вакцины на основе трех вирусных серотипов, смесях серотипов и рекомбинантные вакцины. Моновалентные вакцины созданы на основе аттенуированного вируса БМ серотипа 1 и ВГИ. Для получения эффекта синергии, которая описана для вирусов серотипов 2 и 3, обычно комбинируют натуральные вирулентные изоляты серотипа 2 с ВГИ. Помимо этого, используется много других комбинаций. Были разработаны экспериментальные вакцины, основанные на технологии рекомбинантных ДНК, но они еще не лицензированы для использования. Несмотря на то, что защитными являются все виды вакцин, чаще применяются вакцины на основе ВГИ . Это связано с их большей экономичностью с точки зрения производства, а также с тем, что выделенный из инфицированных клеток клеточно-свободный вирус может быть подвергнут лиофилизации для удобства хранения и работы с ним. Кроме того, широкое применение нашла клеточно-ассоциированная форма ВГИ, хранимая в жидком азоте. Обширность применения такой вакцины, вероятно, определяется более высокой по сравнению с вакциной на основе клеточно-свободного вируса эффективностью в присутствии полученных от матери антител. В настоящее время в распоряжении имеются клеточно-ассоциированные вакцины серотипов 1 и 2.

ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИН.

Обычно вакцины применяются при выведении цыплят. Клеточно-ассоциированные и клеточно-свободные вакцины применяются посредством парентеральной инокуляции.

Обычно доза превышает 1000 бляшкообразующих единиц (БОЕ) на цыпленка. Внутримышечный маршрут введения может оказаться немного эффективнее, однако ни одним из исследователей это преимущество не наблюдалось.

Установлено, что вакцинация 18-дневных эмбрионов сокращает сроки развития защитного иммунитета на несколько дней. Исследователи предложили использовать такую методику для борьбы с негативными последствиями раннего воздействия вирулентного ВБМ. Эта процедура была автоматизирована и в настоящее время используется для вакцинации более 50% выращиваемых на коммерческой основе бройлеров в США. Вакцинация эмбрионов позволила уменьшить трудовые затраты и обеспечить точное введение вакцин. Тем не менее в полевых условиях в противоположность лабораторным данным методика не привела к значительному сокращению потерь от болезни Марека.

Надо отметить, что при вакцинации степень защиты тем хуже, чем короче интервал между вакцинацией и воздействием вирулентного полевого вируса. Одной из серьезных причин появления большого количества случаев БМ в вакцинированных стаях является раннее воздействие с помощью вируса, так как для установления прочного иммунитета требуется до 7 дней, а воздействия ВБМ в полевых условиях обычно сказывается вскоре после размещения цыплят. Значительные потери от болезни Марека связаны с наличием среди несушек особей самых разных возрастов, что не дает возможности предотвратить раннее воздействие вируса.

Важным фактором в формировании вакцинного иммунитета против БМ является также порода кур. Установлено, что вакцина на основе ВГИ у генетически резистентных кур обеспечивает лучший иммунитет, чем бивалентная вакцина (ВГИ + SB1) у восприимчивых кур. Для повышения эффективности вакцинации делались попытки увеличения дозы вакцин или проведение двойной вакцинации, которые имели небольшой успех или вообще не имели такового. Тем не менее, реагируя на возрастающий спрос, производители вакцин продолжали увеличивать рекомендованные дозы. Это привело к тому, что в настоящее время куры-несушки и племенные птицы получают при выведении цыплят до 10 000 БОЕ ВГИ. В Европе стала популярной двойная вакцинация. Она используется иногда и в Соединенных Штатах. Тем не менее убедительные доказательства эффективности такого подхода отсутствуют.

Полагают, что поддержанию вакцинного иммунитета мешает стресс. Важным является правильное обращение с вакциной во время оттаивания и восстановления.

СТРАТЕГИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ВАКЦИНАЦИИ . Вакцины против болезни Марека очень эффективны. Чаще всего их применение в коммерческих стаях дает уровень защиты свыше 90%. Однако можно наблюдать увеличение стай, в которых имеются чрезмерные потери от БМ. С помощью ретроспективного анализа трудно объяснить причины таких «неудач вакцинирования», хотя важную роль здесь может играть раннее воздействие ВБМ и появление новых штаммов этого вируса с повышенной вирулентностью.

Появление более вирулентных вирусных штаммов в совокупности с очевидным уменьшением эффективности вакцин в последние 20 лет вызвало оправданное беспокойство и одновременно интерес к этому вопросу. Сказанное дает основание предполагать, что вакцинация сама по себе не обеспечивает полное искоренение БМ и наверняка окончательно не решает пролему болезни Марека.

Для успешной реализации программ вакцинации очень важно точно соблюдать процедуры биологической безопасности для снижения вероятности раннего заражения. Кроме того, существенным моментом является наличие генетической резистентности (см. следующие разделы).

Генетическая резистентность . Генетически контролируемые различия в восприимчивости к БМ среди разных линий кур описаны в работе Калнека. С помощью селекции были отобраны линии кур с генетической резистентностью, которые затем поддерживались экспериментально. Резистентность к болезни Марека, по-видимому, не зависит от генетических факторов, которые определяют особенности воспроизводства.

МЕТОДЫ СЕЛЕКЦИИ. Программы селекции по резистентности исторически базировались на исследованиях потомства или воспроизводстве от выживших после перенесенного заболевания особей племенных стай.

Отбор, основанный на определении группы крови, предполагал тесную взаимосвязь между устойчивостью против БМ и аллелями области B-F главного комплекса гистосовместимости (ГКГ), особенно В 21, так как другие В-аллели связаны с восприимчивостью или с резистентностью, но в меньшей степени. Такой способ отбора может упростить выращивание устойчивых птиц в популяциях, содержащих специфичный аллель, отвечающий за резистентность. Но при этом необходимо проверять возможность негативной взаимосвязи с признаками продуктивности. Спенсер и коллеги установили, что генетически резистентные куры при вакцинации оказались защищены в большей степени, чем более восприимчивые особи. Именно поэтому при реализации программы борьбы с болезнью Марека получение генетической резистентности рассматривается как ценное дополнение иммунизации. Кроме того, генетическая резистентность может уменьшить потребность в бивалентной вакцине и вакцине на основе серотипа 1, используемых в настоящее время для борьбы против заражения сильно вирулентными штаммами. Однако резистентность как вакцинированных, так и невакцинированных кур может иногда изменяться. Это позволяет говорить о необходимости селекции в вакцинированных стаях.

Биологическая безопасность. Основным методом борьбы с болезнью Марека является изолирование пораженных особей и санитарная обработка окружающей среды. Этот метод приносит успех и широко применяется для тех стай, в которых отсутствует специфичный патогенный микроорганизм. К тому же в большинстве случаев используется фильтрованный воздух и помещения с искусственно повышенным давлением. Для снижения риска раннего воздействия ВБМ применяются методы строгой биологической безопасности, которые непрактичны при использовании в качестве основных приемов. Они являются важным и экономически эффективным дополнением к вакцинации. К сожалению, современные приемы содержания и разведения домашней птицы допускают совместное размещение особей различных возрастов рядом друг с другом и повторное использование подстилки от предыдущих бройлерных стай. Невозможность предотвращения раннего заражения, возможно, является одной из самых важных причин неудач вакцинации. При предотвращении потерь от БМ в вакцинированных стаях ключевую роль играет гигиена. Кроме того, усилия, приложенные в этом направлении, являются экономически эффективными.

(Посетителей 216; 1 за сегодня)